有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20m1，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20^1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍（0 .4% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8 倍(0. 8% )。

甲酵

取本品适量，精密称定，加N ，N -二甲基甲酰胺适量，立即振摇使溶解并稀释制成每lm l中约含O . lg 的溶液，作为供试品溶液；另精密称取甲醇适量，加JV ,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lm l中含甲醇0 .3m g的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）测定，以二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40°C，以每分钟15°C的速率升温至80°C，维持5 分钟，然后以每分钟的速率升温至130°C，维持1 分钟，再以每分钟40°C的速率升温至220°C ,维持3 分钟；进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪，各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0 .3% 。