杂质限量

1、干燥失重：≤5%（中国药典检测方法）

2、灰 分：20%规格≤6%（中国药典检测方法）

40%规格≤8%（中国药典检测方法）

3、重 金 属：≤10ppm（中国药典检测方法）

4、农 残：≤2ppm

5、溶剂残留：≤0.5%

总皂甙含量：20%、40%（两种规格）

含量测定方法：UV

1、试剂和仪器 改良对氨基苯甲醛 甲醇

HP8453紫外可见分光光度计 1cm比色皿

2、对照品溶液

精密称取对照品（CoCl2·6H2O）0.6g于25ml容量瓶中，加水使溶解，定容至刻

度，摇匀，用1cm的比色皿在515±2nm处测定其吸收度为Acocl2·6H2O。

3、供试品溶液

精密称取供试品200mg于10ml容量瓶中，加甲醇，超声振荡30min，冷至室温

后稀释至刻度，过滤后，精密吸取续滤液2ml于10ml容量瓶中，再加甲醇3ml，改良

对氨基苯甲醛5ml，密塞，摇匀，水浴2小时，冷至室温，用1cm的比色皿，在515

±2nm处测定其吸收度A样，同时需作空白。

4、计算结果

含量=（A样×Wcocl2·6H2O）/ (Acocl2·6H2O×2×W样×)