还原物质

取本品1.0g，置具塞锥形瓶中，加水10mL溶解后，加碱式枸橼酸铜试液25mL，准确微沸5分钟后，立即冷却，加0.6mol/L醋酸溶液25mL，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10mL，加3mol/L盐酸溶液10mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于2.7mg还原物质（右旋糖）。含还原物质不得过1.0%。

干燥失重

取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过11.6%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

镉盐

取本品约1g，精密称定，置50mL凯氏烧瓶中，加硝酸与浓过氧化氢溶液各6mL，在瓶口放一小漏斗，使烧瓶成45°斜置，用直火缓缓加热，俟溶液澄清后，放冷，移至25mL量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，作为溶液（B）；另取硝酸镉溶液（取金属镉0.5g，精密称定，置1000mL量瓶中，加硝酸20mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置100mL量瓶中，用1% （g/mL）硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。每1mL相当于5μg的Cd）1mL同法制成的溶液，作为溶液（A）。照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第二法杂质限度检查法），在228.8nm的波长处依法检查，应符合规定（0.0005%）。